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扬子江药业奏响中国医药品牌最强音
发布时间:2016-10-11 8:12:39  浏览次数:
 

今年以来,扬子江药业集团加快推进供给侧结构性改革,探索多元化营销模式,着力去库存、调结构、拓市场,各项业绩再创新高。集团荣获全球卓越绩效奖(世界级)、五项国际QC金奖、中国质量奖提名奖,蝉联全国医药行业QC成果发表一等奖总数“十二连冠”,被工信部评为全国“质量标杆”。   

连续12年蝉联全国医药行业QC成果发表一等奖总数“桂冠”;2014年-2015年,分别荣获中国品牌榜生物医药板块品牌强度和品牌价值第一,企业品牌成为中国医药最强品牌;2014年、2015年连续两年荣登中国医药工业百强榜首位,连续7年跻身全国医药工业百强榜前三甲,成为全国质量标杆企业,荣获江苏省质量奖、中国质量奖提名奖……这一系列的荣誉,见证了扬子江一路走来的辉煌,见证了扬子江成为中国医药最强品牌的努力,也见证着扬子江距离世界一流企业越来越近的步伐。    

随着扬子江成为国内唯一获得2016年“全球卓越绩效奖(世界级)”的中国制药企业,在第41次国际质量管理小组竞赛(ICQCC)上荣膺“大满贯”,并摘取五项QC国际金奖,扬子江药业正奏响一曲中国医药品牌最强音。

 “大满贯”:荣获五项国际QC金奖 

今年8月,在泰国曼谷举行的国际质量管理小组大会(ICQCC)传出喜讯,扬子江药业集团勇夺五项国际QC金奖,这也是扬子江继去年夺得2金3铜的不俗成绩后,首次实现大满贯,再次站在国际质量领奖台上,赢得了国际质量组织的高度赞誉和认可。    

扬子江药业坚持把全员全过程质量管控作为品牌建设的一大着力点,严把药品研发、采购、生产、放行、储存、售后六道质量关,并建立了一整套高于法定标准的内控标准。在每年9月 “全国质量月”活动基础上,扬子江药业坚持把每年3月也作为质量月。迄今为止,全员“双质量月”活动已连续开展了36次。伴随着质量月活动的不断开展,“没有什么能击倒我们,唯有质量”、“药品质量是设计与生产出来的”、“将每一粒药做到极致”等观念已深深植根于扬子江药业每位员工的心中,落实到每个岗位、每天的工作中。 

扬子江药业先后在生产、科研、质量一线成立了100多个质量管理(QC)小组,至今累计完成600多个课题攻关。在2016年7月举行的全国医药行业QC小组成果发表会上,扬子江药业以荣获92项质量管理成果一等奖的骄人业绩,蝉联全国医药行业QC成果一等奖“十二连冠”,成为名副其实的中国医药质量管理的“梦之队”。

扬子江药业集团董事长徐镜人说,“药品是特殊的商品,质量的优劣事关患者的生命,一点也不能马虎,质量好的药品才能治病救人,才能占领市场,企业才能得到持久发展;反之,企业就无法生存。

极致品质:问鼎全球卓越绩效奖

近日,亚太质量组织(Asia Pacific Quality Organization)发布2016年“全球卓越绩效奖”(Global Performance Excellence Award)评审结果,扬子江药业集团荣获“2016年度全球卓越绩效奖”(世界级) ,成为国内第一家也是唯一一家获得“全球卓越绩效奖”(世界级)的制药企业。这一重量级奖项的获得表明扬子江的质量管理已走向国际舞台,为集团进军国际化奠定了坚实的基础。    

扬子江药业始终把创新放在突出位置,用大质量品牌引领集团转型升级和跨越式发展。扬子江药业联合国内外高校、科研院所组建了江苏省新药研究院,并在上海、南京、北京等地成立分院,借助国家级企业技术中心、中药制药工艺技术国家工程研究中心、药物制剂新技术国家重点实验室等一批高层次研发平台,广招海内外顶尖专家、博士领衔中药研发,全力推进中药现代化进程。近年来,扬子江药业每年用于研发创新的投入年增幅达20%,针对重大疾病在研的各类药物有近200个,初步形成了“研发一批、生产一批、储备一批”的全能型产品梯队。  

技术创新是品牌的基石,品牌含量实质上就是科技含量。扬子江药业集团董事长徐镜人有独特的见解:医药行业是朝阳行业,随着医药全球化的发展,我国医药行业也逐步进入品牌竞争的时代,我们就是要立足国内,面向世界,与国际接轨,打造一条自我发展、自我创新的扬子江品牌之路。

独具匠心:做世界一流企业

今年7月,“2015年度中国医药工业百强企业榜单”重磅出炉,继2014年荣登榜首后,扬子江药业集团再次位居榜首,这也是扬子江药业连续第7年跻身全国医药工业百强榜前三甲。     

扬子江药业一直把规范管理、诚信经营作为企业生命线,随着企业加速迈向“中国最强、世界一流”国际化药企,以及在北京、上海、广州、南京、四川、苏州、常州等地相继建成十多家子公司,一整套与之相适应的集团化大质量管理体系正在逐步完善。

近年来,扬子江非常注重借外力,请“专业的人来做专业的事”,多次邀请专业团队为扬子江企业的发展把脉,精准提问题,快速解决问题,不断优化改进。早在上世纪90年代初,国家还没有强制推行GMP,扬子江就已启动了GMP的建设。国家要求注射剂在2013年、口服剂在2016年通过新版GMP认证,扬子江在2011年就开始准备工作,全国十多个子公司、40多个车间全部在2013年底通过新版GMP认证。

近年来,国家倡导大型企业走出国门,走国际化之路,扬子江早在几年前就开始布局国际市场,所以早于同行迅速获得国际市场认可。2015年2月,扬子江生产的银杏叶提取物和银杏叶片双双通过欧盟GMP认证,成为国内第一家打进欧洲市场的银杏叶相关药品生产企业。扬子江为自己树立的目标是,到2017年,仿制药率先同行符合一致性评价要求;到2020年,所有生产车间达到美国FDA和欧盟GMP水平。     

徐镜人表示,扬子江药业要向国际先进的质量管理模式看齐,大力推进美国FDA和欧盟GMP认证,以全球的视野拓展扬子江的质量管理之路,力争在“十三五”把扬子江打造成具有全球质量、品牌竞争力的国际化医药集团。


 
 
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